Укол, который подарил шанс на жизнь. Впервые в Беларуси сразу трем малышам ввели самый дорогой в мире препарат "Золгенсма" - двум мальчикам и одной девочке в возрасте двух лет и весом до 13 кг. Они родились с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Препарат ввели несколько дней назад - процедура была не из самых легких - перед этим все специалисты РНПЦ "Мать и дитя" прошли обучение.
Благодаря ему останавливается развитие заболевания. Сейчас малыши - под пристальным вниманием врачей. Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна. Сегодня с ними встретилась спикер верхней палаты парламента Наталья Кочанова. Как говорят мамы, случилось настоящее чудо.Наталья Кочанова, председатель Совета Республики Национального собрания Беларуси:
Когда ты можешь чем-то помочь, и когда мы объединяемся вместе, так символично, что в преддверии праздника, Дня народного единства, мы можем сделать важные и нужные дела не только для всей страны в целом, но и для отдельно взятого человека, для отдельно взятого ребенка. Поэтому спасибо брльшое всем, кто включился в эту работу.
Дмитрий Пиневич, министр здравоохранения Беларуси:
Детей у нас много на контроле. Все до одного различной степени тяжести заболеваний, различной модификации, как нервно-мышечные заболевания, поэтому каждому из них проводится отдельно взятая терапия, именно СМА, о которой мы завели заместительную терапию. Шесть деток, которые уже получили положительный эффект, и с уверенностью смотрим на наших пациентов, которым ввели препарат сегодня.
В Беларуси с диагнозом СМА - 92 ребенка, и первого типа - 38 малышей. Большинство находятся на аппарате искусственной вентиляции легких.
Читайте также:
-
67 молодых специалистов пополнили ряды медиков Минской области
-
Обновленный Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов открыл новый сезон
Укол, который подарил шанс на жизнь. Впервые в Беларуси сразу трем малышам ввели самый дорогой в мире препарат "Золгенсма" - двум мальчикам и одной девочке в возрасте двух лет и весом до 13 кг. Они родились с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Препарат ввели несколько дней назад - процедура была не из самых легких - перед этим все специалисты РНПЦ "Мать и дитя" прошли обучение. Благодаря ему останавливается развитие заболевания. Сейчас малыши - под пристальным вниманием врачей. Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна. Сегодня с ними встретилась спикер верхней палаты парламента Наталья Кочанова. Как говорят мамы, случилось настоящее чудо.
Наталья Кочанова, председатель Совета Республики Национального собрания Беларуси:
Когда ты можешь чем-то помочь, и когда мы объединяемся вместе, так символично, что в преддверии праздника, Дня народного единства, мы можем сделать важные и нужные дела не только для всей страны в целом, но и для отдельно взятого человека, для отдельно взятого ребенка. Поэтому спасибо брльшое всем, кто включился в эту работу.
Дмитрий Пиневич, министр здравоохранения Беларуси:
Детей у нас много на контроле. Все до одного различной степени тяжести заболеваний, различной модификации, как нервно-мышечные заболевания, поэтому каждому из них проводится отдельно взятая терапия, именно СМА, о которой мы завели заместительную терапию. Шесть деток, которые уже получили положительный эффект, и с уверенностью смотрим на наших пациентов, которым ввели препарат сегодня.
В Беларуси с диагнозом СМА - 92 ребенка, и первого типа - 38 малышей. Большинство находятся на аппарате искусственной вентиляции легких.
Читайте также:
-
67 молодых специалистов пополнили ряды медиков Минской области
-
Обновленный Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов открыл новый сезон
Свежие комментарии