На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

tvr

15 подписчиков

Свежие комментарии

  • Александр Глущенко
    Сколько "миролюбивая Белоруссия" заработала на военных поставках ВСУ с 2014 года! А сейчас они и Россию "поделили" и ...Лукашенко: Белару...
  • Александр Глущенко
    так то.. 1/ никто не давал право говорить за Президента РФ-Путина 2/ придет не к миру, а к капитуляции.Лукашенко: Белару...
  • Betahon
    Францию и МОК можно поздравить: первые посетители Олимпиады уже прочно обосновались не только на олимпийских объектах...В Париже накануне...

Борьба со СМА - впервые в Беларуси сразу трем малышам ввели самый дорогой в мире препарат "Золгенсма"

Укол, который подарил шанс на жизнь. Впервые в Беларуси сразу трем малышам ввели самый дорогой в мире препарат "Золгенсма" - двум мальчикам и одной девочке в возрасте двух лет и весом до 13 кг. Они родились с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Препарат ввели несколько дней назад - процедура была не из самых легких - перед этим все специалисты РНПЦ "Мать и дитя" прошли обучение.

Благодаря ему останавливается развитие заболевания. Сейчас малыши - под пристальным вниманием врачей. Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна. Сегодня с ними встретилась спикер верхней палаты парламента Наталья Кочанова. Как говорят мамы, случилось настоящее чудо.

Наталья Кочанова, председатель Совета Республики Национального собрания Беларуси:

Когда ты можешь чем-то помочь, и когда мы объединяемся вместе, так символично, что в преддверии праздника, Дня народного единства, мы можем сделать важные и нужные дела не только для всей страны в целом, но и для отдельно взятого человека, для отдельно взятого ребенка. Поэтому спасибо брльшое всем, кто включился в эту работу.

Дмитрий Пиневич, министр здравоохранения Беларуси:

Детей у нас много на контроле. Все до одного различной степени тяжести заболеваний, различной модификации, как нервно-мышечные заболевания, поэтому каждому из них проводится отдельно взятая терапия, именно СМА, о которой мы завели заместительную терапию. Шесть деток, которые уже получили положительный эффект, и с уверенностью смотрим на наших пациентов, которым ввели препарат сегодня.

В Беларуси с диагнозом СМА - 92 ребенка, и первого типа - 38 малышей. Большинство находятся на аппарате искусственной вентиляции легких.  


Читайте также:


Укол, который подарил шанс на жизнь. Впервые в Беларуси сразу трем малышам ввели самый дорогой в мире препарат "Золгенсма" - двум мальчикам и одной девочке в возрасте двух лет и весом до 13 кг. Они родились с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Препарат ввели несколько дней назад - процедура была не из самых легких - перед этим все специалисты РНПЦ "Мать и дитя" прошли обучение. Благодаря ему останавливается развитие заболевания. Сейчас малыши - под пристальным вниманием врачей. Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики. К сбору средств подключилась вся страна. Сегодня с ними встретилась спикер верхней палаты парламента Наталья Кочанова. Как говорят мамы, случилось настоящее чудо.

Наталья Кочанова, председатель Совета Республики Национального собрания Беларуси:

Когда ты можешь чем-то помочь, и когда мы объединяемся вместе, так символично, что в преддверии праздника, Дня народного единства, мы можем сделать важные и нужные дела не только для всей страны в целом, но и для отдельно взятого человека, для отдельно взятого ребенка. Поэтому спасибо брльшое всем, кто включился в эту работу.

Дмитрий Пиневич, министр здравоохранения Беларуси:

Детей у нас много на контроле. Все до одного различной степени тяжести заболеваний, различной модификации, как нервно-мышечные заболевания, поэтому каждому из них проводится отдельно взятая терапия, именно СМА, о которой мы завели заместительную терапию. Шесть деток, которые уже получили положительный эффект, и с уверенностью смотрим на наших пациентов, которым ввели препарат сегодня.

В Беларуси с диагнозом СМА - 92 ребенка, и первого типа - 38 малышей. Большинство находятся на аппарате искусственной вентиляции легких.  


Читайте также:


 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх